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製品・安全性情報
製品一覧
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製品基本情報
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製品基本情報
くすりのしおり
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ベバシズマブBS「アムジェン」 バイオシミラー
お知らせ
9月 2025年
2025.09.30
イムデトラ点滴静注用1mg、10mg「患者向医薬品ガイド」を更新しました。2025.09.17
イムデトラ点滴静注用1mg、10mg「市販直後調査 副作用発現状況」を更新しました。2025.09.17
イムデトラ点滴静注用1mg、10mg「添付文書改訂等のお知らせ」を更新しました。2025.09.16
レパーサ皮下注140mgペンの「一部包装規格の販売中止のご案内」を更新しました。8月 2025年
2025.08.20
イムデトラ点滴静注用1mg、10mg「市販直後調査 副作用発現状況」を更新しました。2025.08.19
テッペーザ点滴静注用500mg「市販直後調査結果」を更新しました。2025.08.19
テッペーザ点滴静注用500mg「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。7月 2025年
2025.07.23
イムデトラ点滴静注用1mg、10mg「市販直後調査 副作用発現状況」を更新しました。2025.07.18
ベバシズマブBS「アムジェン」薬価基準収載案内、コード一覧等を改訂しました。2025.07.16
ビーリンサイト点滴静注35μg「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。2025.07.16
ビーリンサイト点滴静注35μg「適正使用ガイド」を更新しました。2025.07.01
テッペーザ点滴静注用500mg「市販後国内副作用発現件数一覧」を更新しました。6月 2025年
2025.06.25
ビーリンサイト点滴静注35μg「患者向医薬品ガイド」を更新しました。2025.06.25
イベニティ皮下注105mgシリンジ「患者向医薬品ガイド」を更新しました。2025.06.18
イムデトラ点滴静注用1mg、10mg「市販直後調査 副作用発現状況」を掲載しました。2025.06.18
イベニティ皮下注105mgシリンジ「パッケージングニュース」を更新しました。2025.06.18
レパーサ皮下注140mgペン（ラテックス品）の「適正使用ガイド」を更新しました。2025.06.18
レパーサ皮下注140mgペン「再審査結果及び承認条件解除のお知らせ」を掲載しました。2025.06.12
イベニティ皮下注105mgシリンジ「取扱説明書（ガラスシリンジ)」を掲載しました。5月 2025年
2025.05.30
テッペーザ点滴静注用500mg「市販後国内副作用発現件数一覧」を更新しました。2025.05.21
テッペーザ点滴静注用500mg「適正使用ガイド」を更新しました。2025.05.21
テッペーザ点滴静注用500mg「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。2025.05.21
テッペーザ点滴静注用500mg「テッペーザによる治療を受ける患者さんへ」を更新しました。2025.05.21
テッペーザ点滴静注用500mg「患者向医薬品ガイド」を更新しました。4月 2025年
2025.04.23
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。2025.04.23
テッペーザ点滴静注用500mg「市販後国内副作用発現件数一覧」を更新しました。2025.04.23
ビーリンサイト点滴静注35μg「使用上の注意改訂のお知らせ」を更新しました。2025.04.23
ビーリンサイト点滴静注35μg「インタビューフォーム」を更新しました。2025.04.23
ビーリンサイト点滴静注35μg「電子化された添付文書」を更新しました。2025.04.16
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「電子化された添付文書」を更新しました。2025.04.16
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「適正使用ガイド」を更新しました。2025.04.16
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「患者冊子、患者カード」を更新しました。2025.04.01
レパーサ皮下注 420mgオートミニドーザーの「経過措置期間移行」を掲載しました。2025.04.01
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。2025.04.01
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「適正使用ガイド」を更新しました。3月 2025年
2025.03.27
オテズラ錠10mg、20mg、30mg「電子化された添付文書」を更新しました。2025.03.27
オテズラ錠10mg、20mg、30mg「電子添文改訂のお知らせ」を更新しました。2025.03.27
オテズラ錠10mg、20mg、30mg「インタビューフォーム」を更新しました。2025.03.27
オテズラ錠10mg、20mg、30mg「患者向医薬品ガイド」を更新しました。2025.03.27
オテズラ錠10mg、20mg、30mg「ご処方の留意点」を更新しました。2025.03.27
オテズラ錠10mg、20mg、30mg「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。2025.03.27
テッペーザ点滴静注用500mg「市販後国内副作用発現件数一覧」を更新しました。2025.03.27
テッペーザ点滴静注用500mg「市販直後調査結果」を掲載しました。2025.03.25
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「電子化された添付文書」を更新しました。2025.03.25
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「電子添文改訂のお知らせ」を掲載しました。2025.03.25
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「患者冊子、患者カード」を更新しました。2025.03.25
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg「患者向医薬品ガイド」を更新しました。2月 2025年
2025.02.20
テッペーザ点滴静注用500mg「市販後国内副作用発現件数一覧」を更新しました。2025.02.20
レパーサ皮下注 140mg ペン「パッケージングニュース」を掲載しました。2025.02.20
レパーサ皮下注 140mg ペン「取扱説明書」を更新しました。1月 2025年
2025.01.23
テッペーザ点滴静注用500mg「市販後国内副作用発現件数一覧」を掲載しました。2025.01.21
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg 「医薬品リスク管理計画書」を掲載しました。2025.01.21
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg 「適正使用ガイド」を掲載しました。2025.01.21
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg 「患者冊子・患者カード」を掲載しました。12月 2024年
2024.12.27
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg 「電子化された添付文書」を掲載しました。2024.12.27
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg 「インタビューフォーム」を掲載しました。2024.12.27
イムデトラ点滴静注用1 mg、10 mg 「患者向け医薬品ガイド」を掲載しました。11月 2024年
2024.11.26
テッペーザ点滴静注用500mgの製品FAQ（チャットボット）を掲載しました。2024.11.26
テッペーザ点滴静注用500mgのインタビューフォームを掲載しました。2024.11.26
テッペーザ点滴静注用500mgのくすりのしおりを掲載しました。2024.11.21
「各種コード一覧」を更新しました。2024.11.20
「バーコード一覧」を更新しました。2024.11.20
テッペーザ点滴静注用500mgの「電子化された添付文書」を更新しました。2024.11.20
テッペーザ点滴静注用500mgの「安全性情報_適正使用ガイド」を更新しました。2024.11.20
テッペーザ点滴静注用500mgの「安全性情報_医薬品リスク管理計画書」を更新しました。2024.11.18
テッペーザ点滴静注用500mgの剤形写真（バイアル）を掲載しました。2024.11.18
テッペーザ点滴静注用500mgの剤形写真（個装箱）を掲載しました。2024.11.18
テッペーザ点滴静注用500mgの剤形写真（バイアルと個装箱）を掲載しました。2024.11.18
テッペーザ点滴静注用500mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました。10月 2024年
2024.10.23
テッペーザ点滴静注用500mgの医薬品リスク管理計画書を掲載しました。2024.10.23
テッペーザ点滴静注用500mgの適正使用ガイドを掲載しました。2024.10.23
テッペーザ点滴静注用500mgのテッペーザによる治療を受ける患者さんへを掲載しました。2024.10.15
レパーサ皮下注 420mgオートミニドーザーの「販売中止のご案内」を掲載しました。2024.10.03
レパーサ皮下注140mgペン 電子化された添付文書を更新しました。2024.10.03
レパーサ皮下注140mgペン 添付文書改訂等のお知らせを更新しました。2024.10.03
レパーサ皮下注140mgペン インタビューフォームを更新しました。2024.10.03
レパーサ皮下注140mgペン 取扱説明書を更新しました。8月 2024年
2024.08.01
イベニティ皮下注105mgシリンジ「適正使用のお願い」を掲載しました。2024.08.01
イベニティ皮下注105mgシリンジ「医薬品リスク管理計画書」を更新しました。6月 2024年
2024.06.26
アイモビーグ皮下注 電子化された添付文書を更新しました。2024.06.26
アイモビーグ皮下注 インタビューフォームを更新しました。2024.06.26
アイモビーグ皮下注 患者向け医薬品ガイドを更新しました。2024.06.26
アイモビーグ皮下注 製剤写真を更新しました。2024.06.26
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書を更新しました。2024.06.26
アイモビーグ皮下注 適正使用ガイドを更新しました。5月 2024年
2024.05.23
アイモビーグ皮下注 パッケージングニュースを掲載しました。3月 2024年
2024.03.14
レパーサ皮下注 140mgペン パッケージングニュースを更新しました。2月 2024年
2024.02.26
ルマケラス錠 電子化された添付文書を更新しました。2024.02.26
ルマケラス錠 医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。2024.02.26
ルマケラス錠 適正使用ガイドを更新しました。2024.02.20
イベニティ 医薬品リスク管理計画書を更新しました。2024.02.20
イベニティ 医薬品リスク管理計画書を更新しました。2024.02.20
レパーサ皮下注 特定使用成績調査 調査実施状況を更新しました。2024.02.20
オテズラ錠 医薬品リスク管理計画書を更新しました。2024.02.20
オテズラ錠 適正使用ガイドを更新しました。2024.02.20
オテズラ錠 患者向医薬品ガイドを更新しました。2024.02.14
オテズラ錠 添付文書改訂等のお知らせを更新しました。2024.02.14
オテズラ錠 電子化された添付文書を更新しました。1月 2024年
2024.01.19
レパーサ皮下注 「医薬品リスク管理計画書（RMP）」を更新しました。11月 2023年
2023.11.30
ルマケラス錠 剤型写真を更新しました。2023.11.20
イベニティ皮下注105mgシリンジ「医師提示用カード（患者さん向け）」を更新しました。2023.11.20
イベニティ皮下注105mgシリンジ「イベニティの適正使用について」を更新しました。2023.11.20
イベニティ皮下注105mgシリンジ 医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。10月 2023年
2023.10.26
レパーサ皮下注 安全性情報 国内副作用報告（過敏症）の集積状況を更新しました。9月 2023年
2023.09.07
ビーリンサイト点滴静注用35μg 医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。8月 2023年
2023.08.29
レパーサ 製造販売後調査 調査実施状況を追加しました6月 2023年
2023.06.06
イベニティをご処方される際の「留意事項に関するご案内」を掲載しました。5月 2023年
2023.05.29
ルマケラス錠 電子化された添付文書を更新しました。2023.05.29
ルマケラス錠 添付文書改訂等のお知らせを更新しました。2023.05.29
ルマケラス錠 インタビューフォームを更新しました。2023.05.29
ルマケラス錠 医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。2023.05.29
ルマケラス錠 適正使用ガイドを更新しました。3月 2023年
2023.03.28
ルマケラスの医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。2月 2023年
2023.02.28
アイモビーグ皮下注 電子化された添付文書を更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 添付文書改訂等のお知らせを更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 インタビューフォームを更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 取扱説明書を更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 剤形写真を更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 適正使用ガイドを更新しました。2023.02.28
アイモビーグ皮下注 患者向医薬品ガイドを更新しました。2023.02.09
レパーサ皮下注 適正使用ガイドを更新しました。2023.02.09
レパーサ皮下注 140mgペン取扱説明書を更新しました。2023.02.09
レパーサ皮下注 420mgオートミニドーザー取扱説明書を追加しました。2023.02.01
ルマケラスの「市販直後調査」最終結果概要のお知らせを掲載しました。12月 2022年
2022.12.14
ルマケラスの医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。2022.12.09
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。2022.12.09
アイモビーグ皮下注 適正使用ガイドを更新しました。2022.12.01
レパーサ皮下注 電子添文改訂（有効期間の延長）を追加しました。11月 2022年
10月 2022年
2022.10.27
レパーサ皮下注 国内副作用報告（過敏症）の集積状況を更新しました。2022.10.19
ルマケラスの市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。9月 2022年
2022.09.29
オテズラ錠 医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました。2022.09.22
ルマケラスの市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。2022.09.14
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました。2022.09.14
アイモビーグ皮下注 RMP資材 医療従事者向け資材を改訂しました。2022.09.14
アイモビーグ皮下注 RMP資材 患者さん向け資材を改訂しました。2022.09.12
アイモビーグ皮下注 インタビューフォームを改訂しました。2022.09.01
アイモビーグ皮下注 添付文書を改訂しました。2022.09.01
アイモビーグ皮下注 添付文書改訂のお知らせを掲載しました。2022.09.01
アイモビーグ皮下注 患者向医薬品ガイドを改訂しました。8月 2022年
2022.08.10
オテズラ錠 安全性情報 使用成績調査（尋常性乾癬・関節症性乾癬）を追加しました。7月 2022年
2022.07.21
ルマケラスの市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。6月 2022年
2022.06.22
ルマケラスの市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。5月 2022年
2022.05.31
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました。4月 2022年
3月 2022年
2022.03.22
ビーリンサイト点滴静注用35μg 医薬品リスク管理計画書を更新しました。2022.03.10
アイモビーグ皮下注 市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。2月 2022年
2022.02.10
アイモビーグ皮下注 市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。2022.02.03
アイモビーグ皮下注 インタビューフォームを更新しました。1月 2022年
2022.01.20
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました。2022.01.13
アイモビーグ皮下注 市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。12月 2021年
2021.12.15
アイモビーグ皮下注 「市販直後調査」中間結果概要のお知らせを掲載しました。2021.12.09
アイモビーグ皮下注 市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。11月 2021年
2021.11.11
アイモビーグ皮下注 市販後国内副作用発現件数一覧を更新しました。10月 2021年
2021.10.28
レパーサ皮下注 国内副作用報告（過敏症）の集積状況を更新しました。2021.10.11
ビーリンサイト点滴静注用35μg パッケージングニュース No.513を更新しました。2021.10.07
アイモビーグ皮下注 市販後国内副作用発現件数一覧を掲載しました。9月 2021年
2021.09.16
アイモビーグ皮下注 くすりのしおり（日本語 PDF）を掲載しました。2021.09.16
アイモビーグ皮下注 くすりのしおり（日本語 WORD）を掲載しました。2021.09.16
アイモビーグ皮下注 くすりのしおり（英語 PDF）を掲載しました。2021.09.16
アイモビーグ皮下注 くすりのしおり（英語 WORD）を掲載しました。2021.09.13
レパーサ皮下注140ｍｇペン パッケージングニュース 包装仕様変更の案内を更新しました。8月 2021年
2021.08.16
アイモビーグ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）を改訂しました。2021.08.16
アイモビーグ皮下注 適正使用ガイドを改訂しました。2021.08.02
レパーサ皮下注 医薬品リスク管理計画書（RMP）及び適正使用ガイドを改訂しました。2021.08.02
レパーサ皮下注 インタビューフォームを改訂しました。7月 2021年
2021.07.20
イベニティ皮下注105mgシリンジ 添付文書を改訂しました。6月 2021年
2021.06.30
ビーリンサイト一般使用成績調査 調査実施状況を掲載しました。5月 2021年
2021.05.10
ビーリンサイト®点滴静注用35µg 添付文書を改訂しました。2021.05.10
ビーリンサイト®点滴静注用35µg インタビューフォームを更新しました。2021.05.10
ビーリンサイト®点滴静注用35µg 「RMP関連資材」の適正使用ガイドを更新しました。
